Una teldense enferma de ELA pide una silla eléctrica para poder salir de su casa

Leocadia Bermúdez, vecina de Telde, lleva atrapada en su hogar desde hace siete meses debido a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Bulbar, que le impide bajar los 40 escalones que la separan de la calle. Esta enfermedad ha afectado su movilidad, y el deseo de salir a pasear o simplemente sentir el aire fresco se ha convertido en un sueño imposible. Junto a ella, está su hija Macarena, que ha dejado su vida en pausa para cuidarla.

Leocadia fue taxista durante 16 años y era una mujer muy activa, pero la enfermedad le cambió la vida por completo. Macarena, que también se ha visto afectada tanto emocional como físicamente, busca una forma de mejorar la calidad de vida de su madre, quien anhela poder salir a ver las piscinas naturales de Castillo de Romeral. Para ello, necesitan una silla eléctrica salvaescalera, que cuesta alrededor de 2.700 euros, una cantidad que no pueden costear con la pensión mensual de 1.000 euros, según publica La Provincia.

A pesar de la gravedad de la situación, las ayudas de las administraciones han sido insuficientes. Leocadia solo recibe asistencia una hora al día y un fisioterapeuta la visita una vez a la semana, lo cual es claramente insuficiente para sus necesidades. Además, Macarena se enfrenta a la burocracia y a la falta de apoyo institucional, a pesar de haber intentado contactar con el alcalde para organizar alguna actividad que permita recaudar fondos.

Frustrada por la falta de recursos y apoyo, Macarena planea crear una asociación en Gran Canaria para ayudar a otras familias que atraviesan situaciones similares, ya que actualmente la única asociación de apoyo se encuentra en Tenerife. Su esperanza es ofrecer la ayuda que ellas mismas no han recibido y apoyar a otras familias a sobrellevar los desafíos de cuidar a un ser querido con ELA.